Nghiên cứu lâm sàng
Trong giai đoạn thử nghiệm 3 Giai đoạn của nghiên cứu, được tiến hành trong khoảng thời gian 4 tháng, từ 2/7/2017 – 6/8/2017 để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả so sánh của “Femoxil”, 104 người tham gia đã được chọn tại ngẫu nhiên trong số những người đã đến phòng khám của chúng tôi để tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng trong cùng thời gian.
Họ được chia thành 4 nhóm. Với mục đích đánh giá, thông qua việc kiểm tra tính an toàn và hiệu quả so sánh của Femoxil so với các thuốc đạn khác đối với các bệnh truyền nhiễm âm đạo, các kết quả thí nghiệm đã được kiểm tra và so sánh giữa những người tham gia trong 3 giai đoạn của nghiên cứu chung.

SƠ ĐỒ SỐ. 1: Phân tích theo mức độ ngứa, rát, viêm, tiết dịch âm đạo, đau và khó chịu của tất cả những người tham gia nghiên cứu – tính theo %.
Tham gia nghiên cứu: 104 Người tham gia.
– Độ tuổi: 12-75 tuổi
Thể nhẹ: 21 người (20,19%)
Tình trạng trung bình: 68 người tham gia (65,39%)
Tình trạng nặng: 15 đối tượng (14,42%)

SƠ ĐỒ SỐ. 2: Phân chia theo mức độ ngứa, rát, viêm, tiết dịch âm đạo đau nhức, đau đớn và khó chịu của những người tham gia nghiên cứu, sử dụng Thuốc đạn Femoxil – theo tỷ lệ phần trămđiểm.
Thành phần tham gia nhóm: 28 thành viên (Nhóm số 1)
– Độ tuổi: 12-72 tuổi
Thể nhẹ: 6 người (21,43%)
Tình trạng trung bình: 17 người tham gia (60,71%)
Tình trạng nặng: 5 người (17,86%)

SƠ ĐỒ SỐ. 3: Phân theo mức độ ngứa, rát, viêm, tiết dịch âm đạo nhức, đau và khó chịu của những người tham gia sử dụng thuốc đạn khác, có tên: “A”, “B” và “C” (đối với mục đích nghiên cứu).
Với sự tham gia của 3 nhóm: Nhóm 2, Nhóm 3 và Nhóm 4 (tổng số 76 những người tham gia)
– Độ tuổi: 17-75 tuổi
Thể nhẹ: 15 đối tượng (19,74%)
Tình trạng trung bình: 51 người tham gia (67,10%)
Tình trạng nặng: 10 đối tượng (13,16%)